O nas
Dla Pacjenta
Dla Partnera 
Dokumenty prawne
Stwardnienie rozsiane jest jedną z częstszych przyczyn niepełnosprawności niezwiązanej z urazem u osób młodych. Chorobie towarzyszyć mogą różne objawy, w tym np. zaburzenia ruchowe, równowagi, czuciowe, widzenia, poznawcze. Nie opracowano przyczynowego leczenia stwardnienia rozsianego. Istnieją metody leczenia objawowego.

Spis treści
Rozpoznaniem i leczeniem stwardnienia rozsianego zajmuje się lekarz neurolog. Rozpoznanie stwardnienia rozsianego opiera się na wielu badaniach, wśród których kluczową rolę odgrywają badania obrazowe.
Stwardnienie rozsiane to przewlekła i postępująca choroba demielinizacyjna ośrodkowego układu nerwowego. Demielinizacja to proces rozpadu osłonek mielinowych włókien nerwowych. Istotą choroby jest związane z nią rozsiane uszkodzenie mózgu i rdzenia kręgowego. Stwardnienie rozsiane może rozwinąć się w każdym wieku, jednak najczęściej stwierdza się je w populacji młodych dorosłych – u osób w wieku 20–40 lat. Choroba rozwija się nawet dwukrotnie częściej u kobiet niż u mężczyzn.
Przyczyny powstania stwardnienia rozsianego nie są do końca znane. Funkcjonuje kilka teorii, które próbują wytłumaczyć rozwój choroby. Obecnie najczęściej głoszoną jest ta mówiąca o nieprawidłowym funkcjonowaniem układu odpornościowego. Zgodnie z nią stwardnienie rozsiane to choroba autoimmunologiczna – układ odpornościowy zwalcza komórki własnego organizmu, a dokładnie te w tkance nerwowej. Według innych teorii stwardnienie rozsiane związane jest z procesami neurodegeneracyjnymi, zakażeniami wirusowymi (np. wirusem Epsteina-Barr – czynnikiem etiologicznym mononukleozy), działaniem czynników środowiskowych, niedoborem witaminy D, przewlekłą mózgowo-rdzeniową niewydolnością żylną. Zwraca się uwagę również na genetyczne podłoże choroby – występuje ona częściej u osób z obciążonym wywiadem rodzinnym.
Nasilenie objawów i dynamika rozwoju stwardnienia rozsianego mają bardzo indywidualny charakter, a pierwsze symptomy mogą być niemal niezauważalne. Jednym z pierwszych objawów, jaki może się pojawić, jest pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego (zawroty głowy, ból gałki ocznej, zaburzenia widzenia barw, osłabienie ostrości wzroku, podwójne widzenie). Na początku choroby zauważa się również zaburzenie koordynacji ruchowej, osłabienie kończyn, zaburzenia czucia powierzchniowego (osłabienie czucia bólu, temperatury, dotyku). Z czasem w przebiegu choroby pojawiają się m.in.:
Wyróżnia się następujące postacie stwardnienia rozsianego:
Rozpoznaniem i leczeniem stwardnienia rozsianego zajmuje się lekarz neurolog.
Lekarz stawia rozpoznanie stwardnienia rozsianego na podstawie badań podmiotowych (pyta m.in. o dolegliwości, choroby towarzyszące, stosowane leki, przeprowadza wywiad rodzinny), badania przedmiotowego (analizy objawów i oceny neurologicznej) oraz badań dodatkowych. Za najbardziej wartościowy uważa się rezonans magnetyczny (MR). Uwidocznienie zmian demielinizacyjnych umożliwia ocenę ich postępu, ale i efektów prowadzonego leczenia. MR może ujawnić nowe zmiany niedające objawów klinicznych. W pełnym rozpoznaniu stwardnienia rozsianego pomaga niekiedy badanie płynu mózgowo-rdzeniowego, które wiąże się z koniecznością nakłucia lędźwiowego. W większości przypadków w płynie tym stwierdza się obecność prążków oligoklonalnych, które są dowodem na wytwarzanie przeciwciał przez ośrodkowy układ nerwowy. Badaniem uzupełniającym może być badanie tzw. potencjałów wywołanych. Jest to ocena zaburzenia przewodzenia impulsów nerwowych, które są typowe dla stwardnienia rozsianego. Chorobę rozpoznaje się na podstawie tzw. kryteriów McDonalda, które składają się z kryteriów przestrzennych (zmiany w rezonansie magnetycznym) oraz kryteriów czasowych (liczba nowych rzutów oraz ognisk uszkodzenia mózgu).
Nie ma przyczynowego leczenia stwardnienia rozsianego. Leczenie jest objawowe, skupia się na rzutach i modyfikowaniu przebiegu choroby (spowolnieniu rozwoju choroby, zmniejszeniu częstości rzutów). Najskuteczniejsze w zmniejszaniu stanu zapalnego oraz skracaniu czasu trwania rzutu są glikokortykosteroidy podawane dożylnie. W farmakoterapii modyfikującej przebieg choroby wykorzystuje się wiele leków, w tym np. interferon β1a, interferon β1b, natalizumab, fingolimod, mitoksantron, octan glatirameru. Ważnym elementem terapii jest rehabilitacja ruchowa. Ćwiczenia powinny być prowadzone zarówno w okresie remisji, jak i rzutów choroby. Metodą pozwalającą zmniejszyć spastyczność mięśni jest masaż. Pozytywny wpływ na przebieg może mieć suplementacja witaminy D3 w dawkach leczniczych – nawet 10.000 j.m./dobę. Należy pamiętać, że skuteczność witamin, antyoksydantów oraz innych substancji mineralnych w leczeniu stwardnienia rozsianego jest nadal kontrowersyjna i niepotwierdzona wiarygodnymi badaniami.
Nie stwierdzono jednoznacznej przyczyny zachorowania na stwardnienie rozsiane. Wśród czynników, które mogą ograniczyć ryzyko wystąpienia tej choroby wymienia się:
Objawy stwardnienia rozsianego pojawić się mogą na długo przed rozpoznaniem choroby. Charakteryzuje je duża nieswoistość, zmienność i różnorodność. Wśród jednych z częściej występujących pierwszych objawów SM wymienia się:
Dolegliwości te można łatwo przeoczyć lub zbagatelizować i za ich powstanie obwiniać szybkie tempo życia czy narażenie na stres. Poza tym wczesne objawy SM są z reguły łagodne, przemijające, samoograniczające się.
Pierwszym uchwytnym objawem stwardnienia rozsianego mogą być również zaburzenia widzenia. Za ich powstanie odpowiadać może pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego oraz uszkodzenia komórek tworzących nerw wzrokowy. W efekcie pojawia się zamazane i niewyraźne widzenie, choć zdarzają się również przypadki nagłej przemijającej ślepoty. Te objawy SM mogą pojawić się nagle, mieć nawracający charakter i nasilać się w okresie kilku dni. Wówczas pacjenci doświadczają bólu gałki ocznej, utraty kontrastu, podwójnego widzenia czy zaburzenia widzenia kolorów. Należy zaznaczyć, że wśród osób z SM zapalenie nerwu wzrokowego podnosi ryzyko upadków i doznawania na tym tle urazów.
Kolejne możliwe wczesne objawy SM to zaburzenia poznawcze. Szczególnie wymienia się tutaj kłopoty z koncentracją i pamięcią. Pojawić się mogą zaburzenia nastroju, polegające na jego obniżeniu. Należy zaznaczyć, że poza wymienionymi mogą pojawić się na początku choroby inne objawy. Ich obecność zależy od lokalizacji patologicznych zmian (ognisk demielinizacji) w układzie nerwowym.
Zobacz także: Niedokrwienie mózgu – przyczyny, objawy, diagnostyka
Z uwagi na różnorodność objawów stwardnienia rozsianego i zmiany w przebiegu choroby – zwłaszcza na początkowym etapie – schorzenie to powinno się różnicować z chorobami o zbliżonym obrazie klinicznym. Wśród nich wymienia się najczęściej:
Aby postawić diagnozę SM, lekarz zlecić powinien badanie neurologiczne. Przeprowadza się rezonans magnetyczny głowy i rdzenia kręgowego. Jest on najdokładniejszy, jeśli chodzi o pokazanie zmian w układzie nerwowym. Pozwala zobrazować zmiany demielinizacyjne u ponad 90% pacjentów z objawami klinicznymi choroby. W rozpoznaniu stwardnienia rozsianego ważne miejsce zajmuje badanie elektrofizjologiczne. Pozwala na potwierdzenie wieloogniskowego charakteru choroby i uwidacznia dodatkowe miejsca uszkodzenia, które nie dają objawów. Zazwyczaj wykonuje się wzrokowe potencjały wywołane. Wiąże się to z początkowymi objawami wzrokowymi. Dla rozpoznania SM dużo informacji zapewni analiza płynu mózgowo-rdzeniowego.
Zobacz także: Choroba de Quervaina – przyczyny, objawy, diagnostyka
Nie ma możliwości całkowitego ustrzeżenia się przed zachorowaniem na SM. Można zmniejszyć ryzyko choroby, stosując się do zaleceń zdrowego trybu życia, szczególnie tych odnoszących się do diety, unikać zanieczyszczeń środowiska i leczyć zaburzenia hormonalne.