Dlaczego badamy geny?
Program badań genetycznych Moje Zdrowie Genetyczne umożliwia wczesne wykrywanie ryzyka rozwoju poważnych chorób, dzięki czemu możesz podjąć działania profilaktyczne, które mogą poprawić jakość Twojego życia. Badania genetyczne to fundament medycyny przyszłości, która pozwala działać zanim pojawią się pierwsze objawy choroby.
Analizujemy ponad 300 genów i 9 poligenowych ocen ryzyka - w tym oceny ryzyka raka piersi i prostaty, nadciśnienia i cukrzycy typu 2.
Dzięki analizie DNA możemy ocenić ryzyko zachorowania na konkretne schorzenia, sprawdzić status nosicielstwa chorób genetycznych oraz poznać, jak organizm reaguje na określone składniki aktywne leków. To wiedza, która daje realną przewagę: pozwala wdrożyć odpowiednie działania profilaktyczne, zmienić styl życia, a w razie potrzeby – rozpocząć regularne badania przesiewowe. Geny nie muszą definiować Twojej przyszłości – mogą być narzędziem świadomego dbania o zdrowie.
Wynik badania może wskazać, czy jesteś w grupie podwyższonego zachorowania m.in. na choroby nowotworowe, choroby serca i układu krążenia, choroby metaboliczne.
Na podstawie tej wiedzy:
- Otrzymasz spersonalizowane zalecenia medyczne – lekarz na podstawie Twoich wyników będzie mógł dobrać odpowiednie leki (raport farmakogenomiczny) oraz skierować Cię na badania przesiewowe.
Dostaniesz wskazówki dotyczące badań i działań profilaktycznych, aby lepiej monitorować stan swojego zdrowia - Możesz wprowadzić zmiany w stylu życia, np. zmodyfikować dietę, zrezygnować z używek, wprowadzić aktywność fizyczną
- Zadbasz o zdrowie bliskich – jeśli wykryta zmiana ma charakter dziedziczny, warto rozważyć skierowanie dzieci, rodziców lub rodzeństwa na badania genetyczne
- Możesz świadomie planować rodzinę – na podstawie badań nosicielstwa danych chorób
Metoda WGS - Whole Genome Sequencing (WGS), czyli sekwencjonowanie całego genomu to proces, w którym odczytywany jest cały genom - wszystkie geny i inne fragmenty materiału genetycznego. Ludzki genom zawiera około 20 000 genów. Inne części genomu nie zawierają genów i są znane jako regiony niekodujące.
Jednak zmiany w tych regionach też mogą wpływać na nasze zdrowie. Sekwencjonowanie całego genomu odczytuje również te regiony. Dzięki niemu możemy zidentyfikować zmiany (mutacje, warianty), związane z predyspozycjami do różnych chorób, zanim jeszcze pojawią się pierwsze objawy.
Jak kupić pakiet badań Moje Zdrowie Genetyczne?
1. Zakup pakietu badań Moje Zdrowie Genetyczne telefonicznie, mailowo lub przez formularz online.
2. Pobranie krwi w dedykowanej placówce. Do pobrania krwi nie trzeba być na czczo.
3. Wynik badania będzie dostępny po 6-8 tygodniach od pobrania krwi.
4. Omówienie raportu z lekarzem oraz udostępnienie raportu w Portalu Pacjenta.
5. Konsultacja psychologiczna dla osób z wykrytym ryzykiem zachorowania na wybrane choroby jednogenowe.
6. W przypadku zakupu wariantu Moje Zdrowie Genetyczne Plus oferujemy spersonalizowany plan profilaktyczny – 3 konsultacje z profilaktykiem oraz webinary tematyczne.
Skontaktujemy się z Tobą i omówimy szczegóły
Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych wskazanych w powyższym formularzu dla celu przedstawienia mi oferty przy wykorzystaniu mojego numeru telefonu lub adres e-mail. Przyjmuje do wiadomości, że zgoda zostanie wykorzystana w celu dokonania jednorazowego kontaktu ze strony konsultanta LUX MED sp. z o.o
Sprawdź, gdzie możesz wykonać badanie
Pytania i odpowiedzi
Jakie geny badamy?
W naszym badaniu badamy ryzyko zachorowania na choroby spowodowane mutacjami w następujących genach: BRCA1, BRCA2, PALB2, PTEN, TP53, ATM, BARD1, BRIP1, CHEK2, DICER1, HOXB13, MRE11, NBN, PIKC3A, RAD50, RAD51C, RAD51D, RECQL4, RINT1, SEC23B, SMARCA4, SLX4, XRCC2, APC, BMPR1A, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, SMAD4, STK11, AXIN2, BLM, CDH1, CTRC, GALNT12, GREM1, MBD4, MLH3, MSH3, NTHL1, POLD1, POLE, PRSS1, RNF43, RPS20, SPINK1, NF2, RB1, TSC1, TSC2, NF1, MAX, MEN1, RET, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, VHL, WT1, AIP, BAP1, CDC73, CDKN1B, FH, FLCN, MET, MITF, PRKAR1A, SDHA, CDKN2A, CEBPA, COL7A1, DDB2, DDX41, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, MC1R, POLH, POT1, PTCH1, RHBDF2, RUNX1, SUFU, TERT, TYR, WRN, XPA, XPC, ACTC1, BAG3, DES, DSC2, DSG2, DSP, FLNC, GLA, LMNA, MYBPC3, MYH7, MYL2, MYL3, PKP2, PRKAG2, RBM20, TMEM43, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, TTN, TTR, ABCC9, ACTA1, ACTN2, ALMS1, CSRP3, DMD, JPH2, JUP, LAMP2, LDB3, MYH6, MYPN, NEXN, PLN, SLC25A4, TCAP, TRIM63, VCL, BRAF, KRAS, LZTR1, MAP2K1, MAP2K2, NRAS, PTPN11, RAF1, RIT1, SOS1, CALM1, CALM2, CALM3, CASQ2, KCNH2, KCNQ1, RYR2, SCN5A, TRDN, CACNA1C, CACNB2, CAV3, GPD1L, HCN4, KCND3, KCNE1, KCNE2, KCNE3, KCNE5, KCNJ2, SCN1B, SCN3B, SEMA3A, APOB, LDLR, PCSK9, APOA5, APOC2, GPIHBP1, LDLRAP1, LMF1, ACTA2, FBN1, MYH11, SMAD3, TGFBR1, TGFBR2, CCM2, LOX, MYLK, NOTCH3, PDCD10, PRKG1, TGFB2, COL3A1, ADAMTS2, CHST14, COL5A1, COL5A2, DSE, FKBP14, PLOD1, TNXB, BTD, HFE, HAMP, HJV, SLC40A1, TFR2, ACVRL1, ENG, CACNA1S, RYR1, HNF1A, ABCC8, GCK, HNF1B, HNF4A, OTC, GAA, RPE65, F5, F8, F9, SERPINC1, ATP7B, ABCD1, GDF2, HSPB8, JAG1, LITAF, MPZ, NEFL, PKD2, PMP22, SERPINA1, TBX3, TBX5
Jakie geny są badane w ramach badania statusu nosicielstwa?
W ramach badania statusu nosicielstwa chorób recesywnych badamy następujące geny: ACADM, ACADVL, AGA, AGL, AIRE, ALDOB, ALPL, ARSA, ASNS, ASPA, BBS1, BBS2, BCKDHA, BCKDHB, BLM, CBS, CFTR, CHRNE, CLN5, CLRN1, CNGB3, CPT1A, CPT2, CTNS, CYP11B1, CYP21A2, CYP27A1, DHCR7, DNAJC19, ELP1, ERCC6, ETFDH, EVC, FAH, FKTN, G6PC1, GALC, GALK1, GALT, GBA1, GBE1, GCDH, GJB2, GJB6, GLB1, GLE1, HBB, HEXA, HEXB, HLCS, HPS1, HYLS1, IVD, LAMA2, LIPA, LRPPRC, MCOLN1, MED17, MEFV, MESP2, MMKS1, MLC1, MMUT, MPV17, MYO7A, NDRG1, NDUFS6, NPC1, NPHS1, OPA3, PAH, PC, PCDH15, PEX6, PEX12, PKHD1, PMM2, POLG, PPT1, RMRP, SACS, SEPSECS, SGCG, SLC12A6, SLC17A5, SLC22A5, SLC25A15, SLC26A2, SLC26A4, SMPD1, TCIRG1, TECPR2, TOR1A, TPP1, TRMU, TSFM, USH2A
Reakcje na jakie leki są pokazane w części farmakogenomicznej raportu?
W części farmakogenomicznej raportu pokażemy reakcje organizmu na następujące substancje aktywne zawarte w lekach: Kardiologia (atorvastatin, clopidogrel, flecainide, fluvastatin, hydralazine, lovastatin, metoprolol, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin, simvastatin, propafenone)
Gastrologia (dexlansoprazole, lansoprazole, omeprazole, pantoprazole, metoclopramide, ondansetron, tolterodine, tropisetron)
Ginekologia (estrogenowe środki hormonalne – różne)
Hematologia (acenocoumarol, clopidogrel, methylene blue, phenprocoumon, warfarin)
Endokrynologia (allopurinol, eliglustat, pegloticase, toluidine blue,)
Infekcje i zaburzenia odporności (abacavir, amikacin, azathioprine, atazanavir, dibekacin, dapson, efavirenz, flucloxacillin, gentamicin, isoniazid, kanamycin, primaquine, sulfamethoxazole and trimethoprim, tafenoquine, nevirapine, voriconazole, neomycin, netilmicin, paromomycin, peginterferon alfa-2a, plazomicin, ribostamycin, streptomycin, tobramycin)
Neurologia (carbamazepine, fosphenytoin, oxcarbazepine, phenytoin, siponimod, clobazam, amifampridine, deutetrabenazine, dextromethorphan /quinidine, pitolisant, tetrabenazine, valbenazine)
Onkologia (capecitabine, dabrafenib, fluorouracil, irinotecan, lapatinib, mercaptopurine, rasburicase, sacituzumab govitecan-hziy, tegafurthioguanine, tamoxifen)
Okulistyka (methazolamide)
Leczenie bólu (articaine, celecoxib, codeine, desflurane, dihydrocodeine, enflurane, flurbiprofen, ibuprofen, isoflurane, halothane, hydrocodone, lornoxicam, meloxicam, methoxyflurane, piroxicam, oliceridine, oxycodone, sevoflurane, succinylcholine, tramadol, tenoxicam)
Psychiatria (amitriptyline, atomoxetine, aripiprazole, brexpiprazole, citalopram, clomipramine, clozapine, doxepin, escitalopram, imipramine, lamotrigine, quetiapine, sertraline, trimipramine, extromethorphan/ hydrobromide/bupropion/ hydrochloride, haloperidol, iloperidone, fluvoxamine, methadone, nortriptyline, paroxetine, pimozide, risperidone, thioridazine, venlafaxine, vortioxetine, zuclopenthixol)
Pulmonologia (salmeterol)
Transplantologia (azathioprine, tacrolimus)
Jaki jest koszt pakietu Moje Zdrowie Genetyczne?
Wariant pakietu Moje Zdrowie Genetyczne w kwocie 3 399 zł zawiera: raport z wynikami badania genomicznego, konsultację lekarską z omówieniem raportu, wsparcie psychologiczne dla osób ze stwierdzonym ryzykiem wystąpienia wybranych chorób jednogenowych, koordynację i wsparcie w umawianiu zaleconych badań w Placówkach Grupy LUX MED (badania nie wchodzą w zakres pakietu)
Wariant pakietu Moje Zdrowie Genetyczne Plus w kwocie 3 799 zł zawiera: raport z wynikami badania genomicznego, konsultację lekarską z omówieniem raportu, wsparcie psychologiczne dla osób ze stwierdzonym ryzykiem wystąpienia wybranych chorób jednogenowych, koordynację i wsparcie w umawianiu zaleconych badań Placówkach Grupy LUX MED (badania nie wchodzą w zakres pakietu), wsparcie profilaktyków zdrowia.
Podane ceny mają jedynie charakter informacyjny i nie stanowią oferty handlowej w rozumieniu Art. 66 par.1 Kodeksu Cywilnego.
Ostateczną decyzję co do kwalifikacji Pacjenta do programu Moje Zdrowie Genetyczne podejmuje pracownik medyczny na podstawie stanu zdrowia Pacjenta i po wykluczeniu przeciwwskazań.
Program Moje Zdrowie Genetyczne nie ma charakteru diagnostycznego – nie diagnozuje i nie wyklucza istnienia choroby. Program Moje Zdrowie Genetyczne ma na celu identyfikację ryzyka i wykrycie predyspozycji do wystąpienia określonej kategorii chorób, które mogą mieć podłoże genetyczne.
Zakres usług oferowanych przez LUX MED sp. z o.o. w ramach Programu Moje Zdrowie Genetyczne: pobranie krwi żylnej do badania DNA z analizą; konsultacja lekarska z omówieniem wyników badania DNA; konsultacja psychologiczna; konsultacja z profilaktykiem; koordynacja w procesie diagnostyki. Wykaz i szczegółowe zasady realizacji usług oferowanych przez LUX MED sp. z o.o. w ramach Programu Moje Zdrowie Genetyczne zależy od zakresu wykupionego pakietu.
