Powiększ czcionkę:

Drukuj

Zespół wydłużonego odstępu QT (LQTS)

Zespół wydłużonego odstępu QT (LQTS) to schorzenie obejmujące szereg wrodzonych zaburzeń kanałów jonowych w komórkach mięśnia sercowego prowadzących do groźnych komorowych zaburzeń rytmu serca. Konsekwencją pojawienia się komorowych zaburzeń rytmu w tym częstoskurczu komorowego mogą być omdlenia, utraty przytomności a nawet zatrzymanie krążenia i śmierć.


Przyczyny

Podstawowymi przyczynami wywołującymi tę chorobę są czynniki genetyczne, polegające na mutacji genów kodujących kanały jonowe. Oznacza to, że choroba pojawia się w momencie urodzenia jako wrodzona. Mutacje mogą dotyczyć różnych genów, tworząc kilka postaci choroby: LQT1 - LQT6.
Zespół wydłużonego QT może być też związany z przyjmowaniem niektórych leków. Na jego powstanie mają wpływ takie czynniki, jak:

  • działanie niektórych leków antyarytmicznych i antydepresyjnych,
  • hipomagnezemia,
  • hipokalcemia,
  • hipokalemia,
  • bradykardia, 
  • zatrucia kokainą,
  • zatrucie środkami fosforoorganicznymi.


Ryzyko zachorowania

Na zachorowanie najbardziej narażone są osoby, których rodzice mieli zdiagnozowany zespół LQTS. Dziedziczenie ma postać autosomalną dominującą, co oznacza, że nie jest związane z genami płci. W tej sytuacji choroba może pochodzić zarówno od matki, jak i od ojca.
Wśród osób nieobciążonych genetycznie, na zachorowanie szczególnie narażone są osoby:

  • z zaburzeniami rytmu serca leczeni niektórymi lekami antyarytmicznymi,
  • leczone niektórymi lekami przeciwdepresyjnymi,
  • zażywające narkotyki,
  • narażone na długotrwałe sytuacje stresowe
  • z niedoborem wapnia lub magnezu.


Charakterystyczne objawy

Najczęściej badanie w kierunku zdiagnozowania LQTS wykonuje się po tzw. incydencie sercowym, czyli wówczas, gdy doszło do niewytłumaczalnego omdlenia bez innych wyraźnych przyczyn.
Wrodzony zespół wydłużonego QT jest rzadki, występując raz na 5000 - 20 000 osób. U 30% pacjentów nagły zgon sercowy występuje bez żadnych wcześniejszych objawów.

Pierwsza pomoc i leczenie

Leczenie polega na uzupełnianiu niedoborów jonowych, eliminacji leków mogących ujawniać zaburzenia kanałów jonowych oraz implantacji kardiowertera-defibrylatora serca. Kolejnym etapem jest zmiana trybu życia, eliminacja sytuacji sprzyjających wystąpieniu arytmii oraz podawanie beta-blokerów.

Eksperci Grupy LUX MED opracowali programy profilaktyczne, które pomagają zdiagnozować wiele schorzeń kardiologicznych.


Powiązane kategorie


W naszym serwisie wykorzystujemy pliki Cookies. Są one zapisywane na dysku urządzenia końcowego użytkownika w celach statystycznych oraz ułatwienia korzystania z serwisu. Ustawienia te zawsze można zmienić. Szczegółowe informacje o plikach Cookies znajdują się w Polityce Prywatności